Bildungsserver: Innovationsportal

1989 enstand in Bad Segeberg (Schleswig-Holstein) die bundesweite Elternselbsthilfegruppe Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e.V. Dieser ehrenamtlich geführte Verband vermittelt gegenseitige Hilfe und Unterstützung, die eine nicht zu unterschätzende Bedeutung für die betroffenen Familien und für die WBS-Patienten sind. Der Bundesverband bietet den Eltern mit seinen Bundesverbandstagen eine [...]

Internetauftritt des Bundesverbandes Williams-Beuren-Syndrom: Als seltene Erbkrankheit ist das Williams-Beuren-Syndrom (WBS) Genetikern seit gut 50 Jahren bekannt. Wissenschaftliche Untersuchungen konnten Veränderungen im Gehirn der Betroffenen sichtbar machen, welche die Denkschwächen der Patienten erklären können, und damit Hoffnung zur Therapie bzw. Ausgleich der Defizite geben.

The Williams Syndrome Assocation was formed in 1982 by, and for, families of individuals with Williams syndrome. The WSA is the only group in the US devoted exclusively to improving the lives of individuals with Williams syndrome and their families. The WSA supports research into all facets of the syndrome, and the development of the most up to date educational materials regarding Williams syndrome.