Bildungsserver: Innovationsportal

LEONA e.V. begleitet Familien (Eltern, Geschwister, Großeltern) die ein Kind mit einer sehr seltenen Chromosomenanomalie erwarten, haben oder hatten, während der Schwangerschaft, im Alltag oder auch in der Zeit der Trauer. Unser Schwerpunkt liegt in der Kontaktvermittlung und im Informations- und Erfahrungsaustausch zwischen den Betroffenen. Neben der Kontaktvermittlung bietet LEONA e.V. eine [...]

Lissenzephalie ist eine angeborene Fehlbildung des Gehirns und die Ursache von zum Teil sehr schwerwiegenden Entwicklungsstörungen und Anfallsleiden. Der Verein LISS e.V. wurde 2000 von Eltern mit Kindern, die von Lissenzephalie betroffen sind, gegründet. Die Homepage bietet Informationen und die Möglichkeit zur Kontaktaufnahme.