10 Jahre nach ihrer Entdeckung hat die Genschere Crispr - Cas9 bzw. ihre Derivate die biomedizinische Forschung in Teilbereichen weit vorangebracht: Etwa im Bereich der Sichelzellanämie - Erkrankung wird 2023 die erste Zulassung einer entsprechenden Gentherapie erwartet. Die Möglichkeiten der Erschaffung von ʺDesigner - Babysʺ mit den Gefahren einer neuen technologischen Eugenik und Stärkung behindertenfeindlicher Strömungen werden in diesem kritischen Artikel von Isabelle Bartram (Mitglied des Gen- ethischen Netzwerks) ausführlich beleuchtet.